遗传病作为常见的人类疾病，影响范围广、危害性极大。根据心贝亲子网调查研究，每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。为了拥有健康的宝宝，孕前进行遗传病检查是很有必要的。今天，心贝亲子网小编就来科普一下遗传病的主要类型，让大家对遗传病有更深入的了解。

就目前遗传病学的研究成果来看，根据遗传病所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三个大类。

在正常情况下，人体内每个细胞内有23对染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。这些染色体是细胞内遗传物质基因的重要载体。当染色体数目或结构异常时，容易造成多器官、多系统的畸变和功能改变，由此引发的疾病被称为染色体病或染色体综合症。这是遗传疾病的主要类型之一。在临床上，染色体病或染色体综合症多表现为性发育不全、智力低下、特殊面容、特殊掌纹、器官发育缺陷、免疫力弱、多发畸形等。

单基因遗传病是主要由单个基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。根据遗传学的研究，目前已知的单基因遗传病有6600多种，而且每年医学家们还在不断发现新的单基因遗传病种类。单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。曾被称为英国“皇室病”的血友病就是单基因遗传病，此外，较常见的还有红绿色盲、多指（趾）、并指（趾）、白化病等。

多基因遗传病，简单来说就是因为多个基因变化而导致的疾病。这类疾病的根源是多个基因的变化累加从而引发病变，其中有些基因的变化可能很微小。因此，由于致病基因数目和变化大小的差异，同样的疾病在不同的人身上的表现就各有差别。比如，唇裂就有轻有重，严重的唇裂患者甚至还伴有腭裂。除了遗传因素之外，居住地的空气质量、水源等环境因素也与多基因遗传病有关。常见的这类遗传病有：先天性心脏病、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、先天性腭裂、先天性髋脱位、重度肌无力、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、先天性哮喘等。

遗传类疾病的发病原因比较复杂，并不能仅从临床表现就做出判断。为了防患于未然，在婚前、孕前就最好做遗传病咨询和检查。