“这个孩子病得这么重，又要花那么多钱，你们不如再生一个孩子。”朋友劝我的这句话已经听了很多次，每每回想起来我的心都隐隐作痛。“如果有一天，你的孩子得了重病，费用远远超过你所能承担的范围，你会选择放弃治疗吗？”我也在心里无数次地质问过我的朋友，可我不敢说出口。他是我的孩子，是独一无二的孩子，即便是以后还会再有孩子，但再也不是他了。这就是我给自己的答案，唯一的答案，我选择不离不弃。

我叫王美，来自贵州省仁怀市坛厂镇的一个小村庄，今年26岁的我与同龄的丈夫邹家俊有着一个幸福的小家庭。我们结婚时在市区租了一套小房子，婚后他负责挣钱养家，我负责备孕养胎，日子过得平淡而幸福。

2021年1月19日，儿子邹骐全呱呱坠地，我内心既有初为人母的欣喜，也有踌躇满志的小紧张。经过商定，我和丈夫决定给儿子起名叫骐全，希望他能够积极上进、健康快乐地成长。当我们全家为这个小生命的到来欢呼雀跃时，不幸却悄然降临了。

儿子10个月大的时候，开始频繁出现拉肚子并感染肺炎，医生说孩子是细菌感染，需要住院治疗。然而，出院没过多久，儿子的病情再次反复并逐渐加重，血红蛋白数量急剧下降，紧急转往遵义医学院进行治疗，被诊断为：自身免疫性溶血性贫血。在肺炎还未治愈的情况下，儿子又因食物蛋白过敏不能进食。在双重症状的折磨下，孩子开始日夜哭闹不止，日渐消瘦，我也每日哀愁，一度哭肿了眼睛。

看着儿子遭受折磨，我心如刀割，不免想起儿子出生时的点点滴滴。孩子的事情我都是亲力亲为，第一次给他换尿布、第一次给他喂奶、第一次搂着他睡觉笑出了声，每当儿子用水汪汪的大眼睛看着我时，我都感觉是一件很幸福的事儿。然而，万万没想到，悲剧上演得如此之快。

2022年2月5日，儿子腹泻加重，精神状态也极差，出现皮肤苍白、精神萎靡、不喜食，甚至是一天拉十多次水样便，由于腹泻反复，一岁的他体重只剩下了13斤。经过治疗，孩子的血红蛋白一直持续下降，无奈只能连续输血。经过全面检查，孩子是感染了鼠伤寒沙门氏菌和诺如病毒，肺部的炎症依然很严重。由于孩子对食物蛋白过敏，不能吃母乳，只能依靠输营养液维持治疗。

2022年2月14日，经专家会诊，最终被确诊为：重症联合免疫缺陷。据医生介绍，得这种病的患儿极易发生各种感染，同时还可能并发自身免疫性疾病如肿瘤等，不小心就会要命。拿到孩子确诊报告，我感觉天都要塌了，他太可怜了，才刚满1岁就要承受这么多痛苦。医生说，唯一治愈方法就是“造血干细胞移植”，听到这句话，我彻底崩溃了。

如今，儿子从白白嫩嫩的娃娃，变成了黑瘦的“小猴子”。医生说，孩子的病虽严重，可只要成功做了骨髓移植，便会慢慢恢复，康复后和正常人一样生活，只是让我们最好多准备些资金。

孩子经过了5个月的治疗，我们不仅花光了家里的积蓄，还借遍了所有亲朋好友，并欠了巨额外债，目前已经借无可借。

丈夫每月的工资仅够我们全家糊口，即使是他身兼数职拼命工作，可距离孩子所需的治疗费仍然相差甚远，孩子生的希望就在眼前，可我们却望而不得，每每想到这些，我的内心都无比痛苦和煎熬。